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室管膜瘤

室管膜来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿.男多于女,多见于儿童及青年.疾病描述室管膜来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿.在胶质中占18.2%,男多于女,多见于儿童及青年,约75%位于幕下,幕上仅占25%.肿大多位于脑室内,少数主体在脑组织内.

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常见症状:发作性恶心、呕吐、头痛、眩晕、言语障碍、走路不稳
位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环,产生颅内高压症状较早,多以头痛为首发症状,伴有呕吐、头晕及强迫头位.肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时,可出现平衡障碍、走路不稳和共济失调等症状.当肿瘤压迫脑干或颅神经时,可出现相应的颅神经障碍.幕上肿瘤颅高压出现较晚,病程可长达4-5年.

诊断ct扫描平扫一般为不均匀的高密度病灶,瘤内可有高密度斑点状钙化或低密度囊肿.增强后呈均匀增强.形态不规则,边界清楚.脐室内肿瘤无脑水肿.mri有特异性,呈长t1和稍长t2信号影,注射gd—dtpa后,肿瘤实质部分常出现增强.

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手术全切肿瘤是室管膜瘤的首选治疗方案,脑室内室管膜瘤术前可先置脑室外引流以降颅内压.幕上室管膜瘤手术死亡率已降至0%-2%,而幕下肿瘤手术死亡率为0%-13%.对于未能行肿瘤全切除的患者,术后应行放射治疗.尽管对室管膜瘤术后放疗并未有较统一的认识,但多数作者仍建议行剂量为50-55gy放射治疗.由于绝大多数为瘤床原位复发,因此对室管膜瘤不必行脑脊髓预防性照射.成人患者术后化疗无显著效果,但对复发或幼儿不宜行放疗的患者,化疗仍不失为一重要的辅助治疗手段.常用的化疗药物有卡莫司汀、洛莫司汀、依托泊苷(依托泊甙)、环磷酰胺与顺铂等. 3岁以下婴幼儿化疗可在术后2-4周开始,休息4周后开始下一个疗程,可延长患者生存期,从而使患者可在3岁以后接受放疗.间变性室管膜瘤手术仍是治疗的主要措施,术后放疗是必需的,放疗宜早,剂量应较大,55-60gy.另需加预防性脑脊髓放疗.化疗是辅助治疗的手段之一,短期内控制肿瘤生长.手术是根治室管膜下室管膜瘤的主要措施.随着显微神经外科技术的应用,手术死亡率几乎为0.由于室管膜下室管膜瘤呈膨胀性生长,边界清晰,多数可做到肿瘤全切除.对于肿瘤生长部位深在、难以做到肿瘤全切者,次全切除亦可获得良好的治疗效果.放疗一般不常规应用.但对于肿瘤细胞核呈多形性改变的,或为混合性室管膜瘤——室管膜下室管膜瘤的患者,建议放疗.室管膜瘤的复发率较高,儿童后颅凹肿瘤的预后较差,几乎所有的病例均在术后不同的时间内复发.室管膜瘤易发生椎管内播散种植,有研究统计各年龄组室管膜瘤436例,有椎管内种植者占11%.幕下室管膜瘤椎管内种植者较幕上多见.室管膜母细胞瘤转移的发生率明显高于室管膜瘤.颅内室管膜瘤的颅外转移甚为少见,仅有个案报道.关于播散种植的临床报道常常低估了这种现象发生的真实比率,因为在绝大多数病例中,并没有常规做脊髓成像.对后颅凹室管膜瘤脊髓种植转移患者的临床资料分析表明,播散种植发生率为6%,而21个系列报道综合发生率为15%.室管膜瘤蛛网膜下腔种植播散的发生率根据肿瘤的部位而变化,幕上室管膜瘤出现椎管内播散种植的比率为8%,而后颅凹室管膜瘤种植播散发生率为15%.不同肿瘤病理级别在转移播散上也有显著差异,大约20%的高级别室管膜瘤出现椎管内播散种植,而低级别肿瘤出现播散转移的比例为9%.一般来说,高恶性级别的室管膜瘤比低级别的肿瘤更可能出现椎管内种植,此外,幕下室管膜瘤比幕上肿瘤的播散转移比率要高.软脑膜转移的可能性直接影响放射治疗范围的确定,虽然尸检中检测到的脑脊液播散相对常见,但放射治疗前进行的神经影像学检查显示:除了在年幼的儿童,肿瘤播散的比率很低.儿童肿瘤调查组报告,43例儿童室管膜瘤在放疗前既没有脊髓造影阳性发现,也没有椎管mri阳性发现,绝大多数软脑膜转移的患者同时合并有原发部位的复发.

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