诊断
目前对clt的诊断标准尚未统一,1975年fisher提出5项指标诊断方案,即①甲状腺弥漫性肿大,质坚韧,表面不平或有结 节,②tgab,tmab阳性;③血tsh升高,④甲状腺扫描有不规则浓聚或稀疏,⑤过氯酸钾排泌试验阳性,5项中有2项者可拟诊为clt,具有4项者可 确诊,一般在临床中只要具有典型clt临床表现,血清tgab,tpoab阳性即可临床诊断为clt,对临床表现不典型者,需要有高滴度的抗甲状腺抗体测 定方能诊断,对这些患者如查血清tgab,tpoab为阳性,应给予必要的影像学检查协诊,并给予甲状腺素诊断性治疗,必要时应以fnac或冰冻切片组织学检查确诊.
不典型表现:
值得注意的是,clt的临床表现往往并不典型,或与其他甲状腺疾病或自身免疫性疾病合并存在,主要的不典型表现有:
(1)桥本氏甲亢:即graves病和clt合并存在,也可相互转化,患者可有甲亢的临床表现,高滴度tgab和tpoab,可有tsab阳性,甲状腺的131i吸收率增高,并且不受t4所抑制,病理学同时有gd和clt特征性改变.
(2)突眼型:以浸润性突眼为主,可伴有甲状腺肿,甲状腺功能正常,tgab,tpoab阳性,部分病人可测到tsab(甲状腺刺激抗体)及致突眼免疫球蛋白.
(3)类亚急性甲状腺型:临床表现类似亚急性甲状腺炎,起病急,甲状腺增大快及伴疼痛,131i吸收率测定正常,t3,t4正常,tgab,tpoab高滴度阳性.
(4)青少年型:clt约占青少年甲状腺肿大的40%,青少年型clt的甲状腺功能正常,tgab,tpoab滴度较低,临床诊断比较困难,有部分患者甲状腺肿大较缓慢,称青少年增生型,甲状腺组织内缺乏嗜酸细胞,往往无全身及其他局部症状,出现甲减的患者可影响生长发育.
(5)伴发甲状腺肿瘤型:常表现为孤立性结节,质硬,tgab,tpoab滴度较高,结节可能部分为甲状腺瘤或甲状腺癌,周围部分为clt,clt 合并甲状腺癌的发生率为0.5%~26.0%,广州中山大学第一附属医院(1998)报道一组clt中,13%(9/69)合并甲状腺癌,gyory (1999)报道clt合并肿瘤占11.8%(14/118),故临床遇到下列情况时,应考虑合并肿瘤的可能,进行fnac或切除活检:①甲状腺痛明显,甲状腺素治疗无效,②甲状腺素治疗后腺体不缩小反而增大,③甲状腺肿大伴颈部淋巴结肿大且有压迫症状,④腺体内有单个冷结节,不对称,质硬.
(6)纤维化型(萎缩型):病程较长的患者,可出现甲状腺广泛或部分纤维化,表现为甲状腺萎缩,质地坚硬,tgab和tpoab可因甲状腺破坏,纤维化而不高,甲状腺功能亦减退,组织切片显示与clt相同,常误诊为原发性甲减或甲状腺癌,是导致成年人黏液性水肿的主要原因之一.
(7)伴发其他自身免疫性疾病:表现为多发性自身免疫性疾病,如clt伴addisons病,糖尿病,恶性贫血,特发性甲状旁腺功能低下,重症肌无力,系统性红斑狼疮等疾病,也有人称“自身免疫性多腺体衰竭综合征”或“多肉芽肿衰竭综合征”,如多发性内分泌腺瘤综合征Ⅱ型(addison病,aitd,Ⅰ型糖尿病,性腺功能减退症)的表现之一.
(8)桥本脑病:严重而罕见,自1966年报道第1例以来,全球仅有50例左右的病例报道,病因和发病机制不清,临床表现可为:
①血管炎型:以脑卒中样发作反复出现为特征.
②弥漫性进展型:可出现意识障碍,精神错乱,嗜睡或昏迷, 脑脊液检查异常,表现为蛋白含量升高,单核细胞增多,甲状腺抗体阳性,尤其是tpoab滴度高,甲状腺激素水平一般正常或偏低,脑电图可出现异常,本病治 疗以皮质激素效果好,甲状腺素也有较好的疗效,慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,clt)又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病,日本九州大学hashimoto首 先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为hashimoto(桥本)甲状腺炎(hashimotos thyroiditis,ht),为临床中最常见的甲状腺炎症,近年来发病率迅速增加,有报道认为已与甲亢的发病率相近,本病是儿童及青少年甲状腺肿大及 获得性甲状腺功能减退症最常见的原因.
体检发现:
甲状腺呈弥漫性或局限性肿大,质地较硬,且有弹性感,边界清楚,无触痛,表面光滑,部分甲状腺可呈结节状,颈部淋巴结不肿大,部分可有四肢粘液性水肿.
辅助检查:
(1)早期甲状腺功能可正常,桥本甲亢者甲功轻度升高,随着病程进展,t3,t4可下降,tsh升高,tmab,tgab阳性,(2)甲状腺放射性核素显像有不规则浓集或稀疏区,少数表现为"冷结节",(3)过氯酸钾释放试验阳性,(4)血清丙种球蛋白增高,白蛋白下降,(5)甲状腺穿刺示有大量淋巴细胞浸润.
鉴别诊断
1.结节性甲状腺肿
少数clt患者可出现甲状腺结节样变,甚至多个结节产生,但结节性甲状腺肿患者的甲状腺自身抗体滴度减低或正常,甲状腺功能通常正常,临床少见甲减.
2.青春期甲状腺肿
在青春期,出现持续甲状腺肿大,是甲状腺对甲状腺激素需要量暂时增高的代偿性增生,甲状腺功能一般正常,甲状腺自身抗体滴度多数正常.
3.graves病
肿大的甲状腺质地通常较软,抗甲状腺抗体滴度较低,但也有滴度高者,二者较难区别,特别是当clt合并甲亢时,甲状腺功能也可增高,必要时可行细针穿刺细胞学检查.
4.甲状腺恶性肿瘤
clt可合并甲状腺恶性肿瘤,如甲状腺乳头状癌和淋巴瘤,clt出现结节样变时,如结节孤立,质地较硬时,难与甲状腺癌鉴别,一些双叶甲状腺癌的病例,可出现双侧甲状腺肿大,质硬,或合并双侧颈部淋巴结肿大,也难以与clt鉴别,应检测抗甲状腺抗体,甲状腺癌病例的抗体滴度一般正常,甲状腺功能也正常,如临床难以诊断,可给予甲状腺激素试验性治疗,如服药后腺体明显缩小或变软,可考虑clt;如仍无明显改变,应作fnac或手术切除活检以明确诊断.
5.慢性侵袭性纤维性甲状腺炎
1896年,riedel首先报道2例,故称riedel甲状腺炎,因病变的甲状腺质地坚硬如木,又称为木样甲状腺炎,病变常超出甲状腺范围,侵袭周围组织,如肌肉,血管,神经甚至气管,产生邻近器官的压迫症状,如吞咽困难,呼吸困难,声嘶等,甲状腺轮廓可正常,质硬如石,不痛,与皮肤粘连,不随吞咽活动,周围淋巴结不大,甲状腺功能通常正常,甲状腺组织完全被纤维组织取代后可出现甲减,并伴有其他部位纤维化,如纵隔,腹膜后,泪腺,胆囊等,抗甲状腺抗体滴度降低或正常,可行细针穿刺活检,如检查结果不满意,可行甲状腺组织活检.