虽在婴儿期肝脏就已有铜的蓄积,但6岁前罕有肝病症状发生,而50%在15岁前发病,偶有60岁才发病者,初起症状42%为肝病表现,34%为神经系统,10%为精神症状,12%为继发于肝病的内分泌或血液系症状,1%为肾损害表现,约25%患者同时出现两个以上系统受累表现.
一、肝脏
以肝病为初起发病者年龄往往较小.其临床表现差异很大,可表现为急性或慢性肝炎、暴发性肝功能衰竭或肝硬化,因而,wilson病肝脏病变所致临床表现没有特异性.在无症状期或肝硬化早期,肝功能可正常,或仅有轻微的转氨酶增高,多起病隐匿,呈现一慢性病程.开始有乏力、疲劳、厌食、黄疸、蜘蛛痣、脾肿大和脾功能亢进,最终导致门脉高压、腹水、曲张静脉出血以及肝功能衰竭.
wilson病患者肝脏常缩小或正常大小,有坏死后肝硬化特点,可以腹水、食管静脉曲张破裂出血为初发表现.另外临床表现、生化检查、组织学检查酷似慢性活动性肝炎者也较多见.有些患者偶尔发现k-h环或出现神经精神症状后才想到本病而得到诊断.所以,对35岁以下,hbsag阴性的慢性肝病患者,应想到本病并做化验检查以确立诊断.
二、神经系统
神经系统表现一般出现在12~30岁患者,几乎都同时伴有k-f环.开始起病轻,但如得不到及时治疗则很快向严重程度发展.早期有腕部震颤、扮鬼脸、口吃和书写困难等,同时有步态僵直、吞咽困难,四肢呈波动性强直,表情贫乏和固定,不断流涎,智力尚可.脑电图为非特异性慢波,无助于诊断.另外,此时ct检查,脑诱发电位都无特异性表现.mri对衡量大脑、小脑及脑干病变较ct敏感,但无症状者常正常,肝功能检查多正常.
三、精神症状
表现为行为异常,躁狂抑郁或精神分裂症、痴呆.至少有四方面精神障碍:情感异常、行为异常、精神分裂症和认知障碍.有以上几方面表现时,治疗往往只能部分得到缓解.
四、眼
k-f环位于角膜周围缘的膜后弹力层,呈棕色或绿色,或金黄色,宽可达2mm,用斜照灯或肉眼即可看到.此色素环与铜颗粒的分布、密度及大小有关.k-f环几乎总与神经系统症状相伴行,但在无症状儿童或肝脏受损,特别是伴慢性活动性肝炎者,可无k-f环.k-f环的出现有助于诊断,但并不是wilson病的特征性表现.如儿童时期长期肝内胆汁淤积、慢性活动性肝炎伴肝硬化和隐原性肝硬化都会由于胆汁排泄铜障碍而导致角膜及其他器官铜淤积.
葵花状白内障也是wilson病少见的一个眼部表现,常与k-f环并存,此特征在应用d-青霉胺治疗时常较k-f环消失快.
五、血液系统
wilson病程中常出现急性血管内溶血,至少15%的患者溶血表现明显.溶血常是短暂性的和自限性的,常较肝病表现超前数年,溶血发生时常无k-f环发生.因而,对于20岁以下的溶血患者,应从生化检查上除外其他原因导致的溶血,wilson病溶血患者,血coombs试验阴性,属非球形红细胞性溶血.偶有急性溶血与急性肝功能衰竭同时出现者,预示病情重,常在数周内死于肝或肾功能衰竭.
导致溶血的原因不明,有人认为是由于肝脏在短期内大量释放铜入血,红细胞大量摄取铜,导致对细胞膜和血红蛋白的氧化损伤,也有人认为铜的毒性作用是对细胞膜磷脂的氧化作用.
另外,以肝脏损伤为主的患者,急性肝功能衰竭,严重失代偿性肝硬化,凝血因子合成减少、血小板质量差,脾大可致血小板减少和白细胞减少,这些合wilson病患者存有出血倾向.
六、肾脏
wilson病肾功能受损程度不一,包括肾小球滤过率降低,肾血流量减少和肾小管病变.其中近曲小管受累可有氨基酸尿、糖尿、尿酸增高(伴血清尿酸低)、高尿磷、高尿钙、蛋白尿,后者包括低分子球蛋白和胶原分解产生的羟脯氨酸多肽;远曲小管受累ph降至5.2以下,这也是肾结石形成的原因,青霉胺可明显改善肾功能,但偶见青霉胺致肾病综合征和goodpastures样综合征样的严重副作用.
七、骨骼
可有脱钙,骨质软化,佝偻病,自发性骨折,关节下囊肿,骨关节痛,分离性骨软骨炎和软化钙化症,临床症状常不明显,患者可有膝关节或其他大关节疼痛和僵硬.
八、其他
心脏可有心律失常,心肌病和植物神经功能异常,继发于肝病的内分泌变化,年青女性有闭经,男性发育迟缓,乳房发育,胰腺受损有胰功能不全和糖尿病,指甲弧呈蓝色,含铜量增加.
关于本病自然病程 理论上分四期:Ⅰ期:铜在肝细胞质原始聚积直至达饱和状态,临床上无症状;Ⅱ期:铜从胞质转入溶酶体,部分释放入血.大多数(60%)患者铜的再分布是逐渐发生的,临床表现不明显,但是,如此过程进展快,血铜突然升高可致溶血,肝内快速再分布可致肝坏死或慢性活动性肝炎,可能发生肝功能衰竭;Ⅲ期:肝外组织铜贮积,出现肝硬化、神经、角膜和肾损害,临床有相应表现,可出现溶血,可死于肝功能衰竭,也可以再度缓解为无症状;本期表现多样,如肝硬化进展慢、肝外铜贮积慢,患者可多年无症状,但进展快则临床经过凶险;Ⅳ期:即络合物长期治疗后的缓解期.
