中老年

常见症状:咳嗽、咳血、胸痛、消瘦、食欲差、精神萎靡
肿瘤外观根据纤维化程度不同常呈白色或灰色,质地较硬,伴有局部碳样色素沉着,在病变中央呈星状倒行至四周.肿瘤可表现巨大并伴有空洞形成.中央型肿瘤可形成腔内息肉状肿块和/或透过支气管壁向周围组织浸润,也可阻塞支气管腔导致支气管分泌物潴积、肺不张、支气管扩张、阻塞性脂样肺炎和感染性支气管肺炎.少数病例可来源于外周小气道.但研究结果有所改变因为最近一项研究报道53%的鳞状细胞癌可发生于周围肺部.
肿瘤扩散和分期
中央型鳞状细胞癌以两大扩散方式为特征:上皮内扩散(原位)伴或不伴皮下侵犯和支气管内息肉状生长.广泛的上皮内扩散常见于主要的支气管.支气管腺体或导管上皮常被侵及.关于早期浸润性鳞状细胞癌的两种生长方式已有描述:一种是沿着支气管一侧粘膜生长替代表层上皮,伴粘膜下微浸润和腺体导管侵犯(蔓延型);另一种表现为小的息肉样粘膜病变,伴向深层浸润(穿透型).肺门纵隔组织包括淋巴结的直接侵犯可在进展期病例中见到.
周围型鳞状细胞癌以形成实性结节为特征,常伴有支气管内结节性生长、上皮内扩散或两者兼有.在进展期病例中周围型鳞状细胞癌可直接透过胸膜侵犯胸壁或横隔.
分期通常根据tnm方法进行.一般来说,鳞状细胞癌倾向于表现为通过直接扩散侵犯局部邻近组织.与腺癌或其它原发性肺癌组织类型相比,鳞状细胞癌较少发生远处器官转移.直径<2cm的周围型肿瘤较少发生局部淋巴结转移.分化差的肿瘤可在病变早期转移至脑、肝脏、肾上腺、下消化道和淋巴结.手术切除后局部复发在鳞状细胞癌中比其它类型的肺癌更常见.

1.x线检查
通过x线检查可以了解肺癌的部位和大小,可能看到由于支气管阻塞引起的局部肺气肿、肺不张或病灶邻近部位的浸润性病变或肺部炎变.
2.支气管镜检查
通过支气管镜可直接窥察支气管内膜及管腔的病变情况.可采取肿瘤组织供病理检查,或吸取支气管分泌物作细胞学检查,以明确诊断和判定组织学类型.
3.细胞学检查
痰细胞学检查是肺癌普查和诊断的一种简便有效的方法,原发性肺癌患者多数在痰液中可找到脱落的癌细胞.
4.剖胸探查术
肺部肿块经多种检查和短期诊断性治疗仍未能明确病变性质,肺癌的可能性又不能除外者,应作剖胸探查术.这样可避免延误病情致使肺癌患者失去早期治疗的机会.

与大细胞癌相区分的依据是鳞状分化是否存在.局部可存在胞内粘蛋白.即使侵袭性生长未得到确定,如果具有明显的细胞不典型也可确定乳头状型scc的诊断.小的活检标本表现分化良好的乳头状鳞状上皮时诊断应谨慎,因为乳头状鳞癌与乳头状瘤的区分是困难的.肺的疣状癌非常罕见,包括在乳头状鳞癌之中.前纵隔组织广泛侵袭可导致与胸腺鳞状细胞癌鉴别诊断困难,需要与手术和放射学检查结果相结合.在肺间质中,鳞状细胞癌可被肺泡细胞包绕,有时可被误诊为腺鳞癌.在弥漫性肺泡破坏(dad)中存在鳞状化生伴细胞不典型应考虑鳞状细胞癌的可能.dad的一般特征表现如透明膜、弥漫性肺泡隔结缔组织增生伴肺泡细胞增生和细支气管中心性鳞化等有利于认为dad是一种化生的病变过程.
肺鳞癌多发于50岁以上的男性,常见于面部、头皮、下唇、手背、前臂、阴部等处.尤其是皮肤与粘膜交界处更易发生.初起为暗红色坚硬的疣样小结节,表面毛细血管扩张,中央有角质物附着,不易剥离,用力剥后可出血.皮损逐渐扩大,形成坚硬的红色斑块,表面有少许鳞屑,边境清楚,向周围浸润,触之较硬,迅速扩大形成溃疡,溃疡向周围及深部侵犯,可深达肌肉与骨骼,损害互相粘连形成坚硬的肿块,不易移动,溃疡基底部为肉红色,有坏死组织,有脓液、臭味,易出血.溃疡边缘隆起外翻,有明显炎症,自觉疼痛.如发生在皮肤与粘膜交界处,固潮湿与摩擦更易出血,发展更快,可形成菜花状,破坏性大,有明显疼痛,易转移,预后不良.肺鳞癌患者的治疗,首选的是早期手术治疗,对较大肿瘤及分化良好的患者,首先手术切除,切口要注意广度和深度,手术后照x线,切除标本送病检.此外,二氧化碳、电烙、液氮冷冻等治疗方法均对此病症有效.要想对肺鳞癌病症进行预防,就要避免长时间的日光照射.
体细胞遗传学
细胞遗传学和cgh
研究发现肺鳞状细胞癌和腺癌之间存在一些差异.肺鳞状细胞癌是一种近二倍体或是超二倍体—非整倍体的肿瘤伴有平均染色体数目(在三倍体范围内).研究认为通过dna测量检测非整倍性可预测差的预后.细胞遗传学和cgh证实了伴有3q端粒扩增的许多遗传学改变是鳞癌表型的最常见特征.3q24-qter获得可存在于大多数鳞状细胞癌和少数腺癌中.扩增基因尚未明确,其中一个代表基因是p1k3ca,编码磷脂酰胆碱-3激酶的催化亚单位,它是许多细胞信号传导通路的一个基本组分.3号染色体短臂缺失也较常见.其它再发的改变包括染色体4q、5q、8p、9p、10q、11p、13q、17p、18q和21q的缺失伴染色体5p、8q、11q13和12p重复.在病变进展过程中染色体失衡的数目累积增加.小的中间缺失具有基因片段大小增加的趋势,导致与小细胞癌类似的缺失模式.所有重复的染色体臂可凝集形成略小的扩增子.一些特异的改变特别是3p12-p14、4p15-p16、8p22-p23、10q、21q的缺失和1q21-q25、8q11-q25重复与转移表现型有关.
分子遗传学
鳞状细胞癌常表现独特的分子遗传学特征.erbb(egfr,her2/neu,kras)通路异常常见于非小细胞癌中但不存在于sclc中.平均84%的鳞状细胞癌呈egfr阳性.可检测出表皮生长因子受体蛋白表达的肺癌以鳞癌多见.her2/neu表达在腺癌中较常见而在鳞癌中少见.kras基因活化突变在腺癌中常见(~30%),而在鳞状细胞癌中罕见.
正常p53基因功能常因为点突变而导致破坏,并在所有类型的肺癌中常见.较多发生于sclc的突变也可发生于大部分的nsclc肿瘤包括鳞状细胞癌.
rb基因通路破坏在肺癌中普遍存在.rb基因突变是sclc中常见的通路破坏机制,但较少见于nsclc.nsclc中的破坏机制主要是通过上游通路,特别是由胚胎学或遗传学机制(纯合性缺失、突变、甲基化)导致的p16ink4失活,可通过免疫组化证实.而cyclind1和e可呈过表达.
大多数鳞状细胞癌证实存在大的3p等位基因片段丢失,而大部分腺癌和癌前/侵袭前病变表现为较小的3p等位基因片段丢失.fhit是目前研究较为清楚的基因之一,位于染色体3p14.2,常表现缺失和启动子区域甲基化.另一定位于3p21.3的rassf1a基因更常在sclc中表现失活,研究并未证实nsclc类型之间存在甲基化发生频率的差异.
胚胎性基因沉默
胚胎性基因沉默的主要机制是甲基化,但组蛋白去乙酰化也有重要的协同作用.已经知道或者是怀疑大多数沉默的基因是抑癌基因.甲基化图谱随肿瘤类型而不同,且apc、cdh13和rar-β的甲基化频率在腺癌中明显高于鳞状细胞癌.
基因表达谱
肺鳞状细胞癌以高水平表达角蛋白基因和表现角化为特征.已采用寡核苷酸和cdna微阵列杂交技术和基因表达序列分析或sage方法对肺鳞状细胞癌的标记物进行了分析.研究结果经比较发现存在明显的重叠.角蛋白5、6、13、14、16、17和19基因在肺鳞状细胞癌的基因表达标记物中占主要地位.在多项研究中报道的其它作为鳞状细胞癌标记物的基因包括胶原viiα1、galectin7、运动失调性毛细血管扩张症d组相关蛋白、s-100钙结合蛋白a2和大天疱疮样抗原1.另外,肺鳞状细胞癌以p53相关基因p63过表达为特征.目前根据采用sage方法创建的基因表达图谱已完成与之相结合的包括每一条染色体臂的转录图谱.该图谱显示了在鳞状细胞癌中伴有明显改变的基因表达方式的已知染色体区域和一个新的位点.这些分子改变的确认可提供肺癌潜在的标记物.

肺鳞癌的治疗方法包括手术治疗,放化疗和药物治疗等.肺鳞癌的治疗效果与治疗方法的选择有很大的关系,根据患者的不同情况采用相应的治疗方法,根据不同的症状采用不同的治疗方法.
肺鳞癌的手术治疗
由于肺鳞癌发生转移晚,切除后预后较佳,所以手术治疗是首选的治疗方法.对于所有Ⅰ期、Ⅱ期和经过选择的Ⅲa期患者,都应当进行手术治疗.争取根治性切除肿瘤并清扫区域内淋巴结.但是以下肺鳞癌患者不能进行手术治疗:
(1)肿瘤已经侵犯纵隔及心脏、大血管、气管、食管、椎体、隆突,或同一叶内另有结节,或有恶性胸水,Ⅲb、Ⅳ期病例.
(2)有严重合并症如重度肺部感染、肺气肿、肺功能低下、心功能不足、近期内心绞痛发作、心肌梗死、脑血管意外病史等不能耐受手术.
肺鳞癌的放化疗
肺鳞癌第一个周期化疗较敏感治疗作用可达25%,第二个周期化疗可达15%,第三个周期作用为5%,三个周期以后作用基本为零,肺鳞癌易复发转移.然而化疗的近、远期的毒副作用是十分可怕的.如近期毒副作用有脱发、白细胞下降、恶心、呕吐、食欲减退、机体免疫力下降;远期毒副作用有肝肾功能衰退、抑制骨髓造血功能等.
在放化疗时可以同步配合,作为brm类生物反应调节剂药物,可以有效的提高细胞耐受性,增强免疫,减少放化疗副作用,提高疗效.
放疗中的射波刀治疗特点是:射波刀使用一种革命性的立体定位追踪法,甚至在脑部手术均不须现行的头骨钉及金属头架固定,因此“手术”过程中病患无须局部麻醉而且没有流血及痛苦,“手术”完成后也无需麻醉恢复时间.而更重要的是,没有金属头架的阻挡,射波刀在手术过程中没有任何死角.
中药治疗肺鳞癌
中药治疗肺鳞癌以扶正祛邪,标本兼治,不仅能够配合肺鳞癌手术中和化疗起到协同增效的作用,而且对于中晚期体质较弱、不能适应手术治疗和放化疗的肺鳞癌患者,中药治疗也可以起到很好的疗效,能够很有效的延长肺鳞癌患者的生存期.
对于肺鳞癌的治疗除了要选择正确合适的治疗方法以外,还要注意及时发现及时治疗,做好饮食和心理护理,鼓励患者更好的积极进行治疗.肺鳞癌的具体治疗还是要根据患者的具体情况而定,因人而异,才能真正克制病毒的蔓延.
逆转肺癌疗法治疗
疗法原理
1、经过大量的科学试验证明,人体内每个细胞的细胞膜上都存在着一种叫做camp(环式磷酸腺苷)的物质,它是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份(并不因为癌化而消失),而且还具有一个最为显著的能力,那就是使癌细胞变成健康细胞.
2、肺癌细胞是由正常的细胞经过多次突变转变成的,但是转变后的癌细胞在其自身复制繁殖的过程中,有部分物质的性质并没有变化,如第二信使环式磷酸腺苷等,经过国内外相关的研究证实,这些物质在具备一定的条件下,可以拥有将癌细胞重新逆转成健康细胞的能力.
3、具备这种能力的物质,在癌细胞里面的含量比正常细胞明显较少,这是癌细胞无力逆转成健康细胞的原因之一.而“逆转肺癌疗法”却可以在控制住肺癌病情发展之后,促使体内环境进入稳定的状态,并将药物分子直接作用在肺癌细胞表面,提高癌细胞第二信使含量变成健康细胞的水平,起到直接对癌细胞进行“策反”的作用,使癌细胞批量逆转成健康细胞[3].
适用范围
临床应用:适用于各种类型的肺癌;肺癌早、中、晚期;肺癌转移.
基本功效
1、中药成份特殊药物以分子状态进入肺癌细胞的内部,激活肺癌细胞逆转功能,逆转肺癌细胞变成为健康细胞.
2、控制肺癌的发展速度.
3、直接杀灭游离的癌细胞,控制再转移.
4、激活机体免疫机能,杀灭游离的癌细胞.
5、可以与西医化疗同时进行,具备协同作用,减少西医的放、化疗副作用,让西医治疗顺利进行.
6、药物分子从内、外部直接进入癌变部位,全面渗透进入癌细胞内部[4].
伽马刀治疗
伽马刀其实就是把放射性元素“钴60”自然衰变出来的“伽马射线”通过准直系统把它们集聚在一个焦点,这个效果就好像用放大镜把太阳光集聚在一起一样,这样就会产生一个很高的放射剂量区域.通过把肿瘤(我们叫“靶区”)放置在这个高能量区域来对肿瘤进行大剂量、致死剂量的照射,使肿瘤的nda双链断裂来达到杀死肿瘤和停止肿瘤dna复制(细胞繁殖)的效果,从而体现出治疗肿瘤的目的.[1]
综合治疗
对于肺鳞癌i期,也就是肺鳞癌早期,可以通过手术治疗,病人的存活时间会超过十年,但是肺鳞癌早期也不排除早期转移的可能.如果早期转移就参考后面的综合疗法.
对于肺鳞癌中期,可以采用手术+生物免疫消癌治疗、放化疗+生物免疫消癌治疗,手术和放化疗之后容易复发,病人的本身的免疫力降低,而且手术、放化疗对病人的饮食、精神也会造成很大的影响,肿瘤本身就是一种消耗性疾病.
对于肺鳞癌晚期,大多数晚期病人都已经出现转移和扩散,做手术、放化疗都已经没有多大的意义.对于这种情况的病人可以采用中药保守治疗,采用与“瘤”共存的治疗方案.也许与 “瘤”共存对大多数病人来说,是不能接受的,但从肿瘤治疗的角度讲,大多数晚期癌症病人和不能接受手术的年老体弱患者选择中医保守治疗,实现与 “瘤”共存,是最佳的治疗方案

根据分期,鳞状细胞癌的生存率明显高于腺癌.大约80％的手术切除i期(t1n0m0)鳞状细胞癌患者在诊断后5年仍生存,而与之相比,约70％的同样分期的腺癌患者生存.2期鳞状细胞癌和腺癌患者的生存率之间存在同样的差异.可指导预后的重要组织学因素难以确定,但是与无坏死存在的肿瘤相比,表现广泛坏死的肿瘤被认为与预后差相关.

1、临床标准

虽然临床分期通常是由病变范围决定的,ctnm分期是一项主要的预后因素.手术患者与其余的患者(70％)之间具有截然不同的生存差异.非手术病例表现体重下降、行为表现差和转移相关症状提示预后差.在切除肿瘤的患者中年龄大是手术后死亡率上升的原因之一.女性性别是肺癌总生存率的有利因素,但是对于腺癌患者来说其临床意义比鳞癌患者要明显.当从影响预后的社会-经济因素中分出时,种族并不是一项预后相关因素.许多生物学检测指标已经公布,如乳酸脱氢酶(ldh)或血清肿瘤标志物,但是它们和/或体重下降在大多数病例中并不是ctnm分期的独立因素.

2、组织病理学标准

目前,诊断时的疾病分期和行为表现对于原发性鳞状细胞癌来说仍然是作用最强的预后指标.但是组织学分型可提供独立的预测预后的信息.例如,分化良好的鳞状细胞癌倾向于在胸部局部扩散,直接侵犯邻近的纵隔组织;而分化差的鳞状细胞癌倾向于早期和远处转移.肺泡腔填充型周围鳞状细胞癌的预后较好.

3、遗传学预测因素

非小细胞癌(nsclc)的生物学预后指标已经得到确认,但是不能完全肯定,包括细胞周期素依赖激酶抑制物的表达下降如p16ink4a、p21waf1和p27k1p1;细胞周期素的过表达如cycline;生长因子信号转导通路成员如her2和胰岛素样生长因子结合蛋白3以及抑癌基因失活如rb、fhit、p53.p53失活在鳞状细胞癌中并没有预后指导意义.胚胎学机制如p16ink4adna甲基化转录沉默和p53遗传突变是与失活有关的不同的分子机制.p53和fhit突变及p16ink4a胚胎期转录沉默在鳞状细胞癌和吸烟者中较腺癌和不吸烟者常见.因为多数研究仅对相对少数的nsclc进行检测,从而限制了将鳞状细胞癌与其它类型肺癌比较的统计分析意义.另一方法就是对多项研究进行meta分析.例如,一项对43篇研究论文进行的meta分析表明p53突变和/或堆积提示腺癌患者预后较差,而鳞状细胞癌患者并非如此.rb缺失提示鳞癌或腺癌患者生存预后差,而转录因子yb-1核定位仅是鳞状细胞癌患者的预后因素.