遗传性血色病的临床表现可误诊为糖尿病,特发性心肌病,风湿性关节炎,退行性关节炎,酒精性肝硬化,甲状腺功能低下等许多其他疾病.提高对此类患者血色病倾向的警惕,并进行si,血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度的筛选试验,鉴别诊断并不困难.本症主要应与其他原因的肝硬化及糖尿病、慢性肾上腺皮质机能不全症、黑变病等鉴别.
1.皮肤色素沉着
(1)肝硬化患者可出现色素沉着、肝源性糖尿病,临床可酷似hc;但肝硬化患者常有肝炎、营养不良、血吸虫病等病史,hc家族史阴性,肝功损害比hc明显,部分病人肝炎病毒免疫学检查可呈阳性,肝穿结果与hc有明显区别.
(2)慢性肾上腺皮质机能不全症常有明显的色素沉着,易与hc混淆,尤其是个别患者可合并糖尿病则更易误诊为本病,但慢性肾上腺皮质机能不全者一般无肝损害,心脏多缩小,肾上腺皮质功能检查显示低下,皮肤活检无铁质沉积现象,故可予鉴别.
(3)黑变病患者常见于中年女性,以面部色素沉着为主,病因不明,可能与日晒、化妆品使用有关,除色素沉着外,无脏器受损、铁质沉积及铁代谢的实验室异常发现.
2.继发性铁负荷过多的疾病相鉴别 本病主要应与继发性铁负荷过多的疾病相鉴别.继发性铁负荷过多,铁主要沉积于 kupffer细胞;但是,严重的铁负荷过多时,原发与继发不易区别.
其鉴别要点:
(1)有原发病 如再障、铁粒幼贫血、镰状贫血、肾性贫血等.
(2)有长期反复输血史,每次输血500ml,约含血红蛋白65g/l每100g/l血红蛋白中含铁330mg,即有铁215mg被输入.在重型β地中海贫血或慢性再生障碍性贫血等患者,每年约输注12~50单位的血,也就是说每年约输入铁2.5~11.0g,而正常人每天排铁约1mg,在铁负荷过多者可增加铁排出量约3倍,亦即一个成人每年约可排铁1.1g,以输入量减去排出量,再增加肠道吸收铁量,此量已很可观.这些病例经过3~5年的输血,已大大超过正常成人铁储存最高值1.5g.
(3)1986年bassett等提出:肝铁指数(hepatic iron index)=µmol铁/g肝干重量÷年龄,对鉴别纯合子与杂合子、酒精性肝病与小量铁浓度随年龄增长而增加的鉴别有一定意义.正常时肝铁指数在1.0 左右,血色病纯合子均大于2.0,杂合子与酒精性肝病均小于1.8,血色病杂合子比酒精性肝病更低(summers等,1990).
局部性含铁血黄素沉着症主要发生于肺、肾脏,严重的含铁血黄素沉着可导致缺铁.迟发性皮肤卟啉症(pct)是一种以卟啉生物合成缺陷为特征的疾患,有时也可伴有实质器官的铁沉积过量,pct中铁负荷的增高幅度通常不足以引起组织损伤,部分患者则伴有丙型肝炎感染.酒精性肝病可出现组织铁储存增加,并达到hc 中所见到的程度,可以进行c282y等基因检测相鉴别.